符传孩



中国科学技术大学生命科学学院教授,博士生导师

1997年至2006年就读于中国科学技术大学,获得理学和工学双学士学位,细胞生物学博士学位;20062011年在美国宾夕法尼亚大学进行博士后研究;2011年被香港大学聘为助理教授(tenure track)在李嘉诚医学院组建独立团队开展研究;2015年辞去香港大学职位,加入中国科学技术大学。自开展研究工作以来,一直致力于研究细胞骨架和细胞分裂,发现和命名多个重要的微管细胞骨架调控蛋白。相关的研究成果发表在《Nature Commun》、《Dev Cell》、《Curr Biol》、《Mol Biol Cell》、《J Biol Chem》、《Cell Res》等国际生物学期刊。

主要研究兴趣:微管细胞骨架动力学、线粒体动力学、有丝分裂及减数分


(1微管细胞骨架动力学

        微管是由α-β-tubulin异二聚体经头尾相接形成的13protofilaments通过并排连接构成的中空管状结构,直径~25nm。该结构赋予微管极性及动态的特征,使之在不同类型细胞中能形成不同微管阵列,介导广泛的细胞生物学功能。例如,参与细胞器运输、细胞极性建立、细胞迁移、有丝分裂染色体的分配和分离。许多参与调控微管细胞骨架阵列形成和动力学的微管结合蛋白(MAPs, Microtubule Associated Proteins)在肿瘤细胞中表达异常或发生突变。为此,我们的研究瞄准进化上保守的微管结合蛋白,以裂殖酵母(S.pombe)为模式生物,通过利用高时空分辨率活细胞显微镜观察分析,结合酵母遗传学的优势,重点解析微管结合蛋白调控微管动力学机制。


(2线粒体动力学

        线粒体是细胞的能量工厂,生产ATP,为极为重要的细胞器。其在细胞内高度动态,面对不同的环境,通过调控自身分裂(fission)、融合(fusion)及与细胞骨架相互作用,进而呈现不同的胞内定位特征。线粒体缺陷通常与神经退行性疾病及癌症等许多重大疾病的发生和发展息息相关。因此,我们通过综合利用酵母遗传学、生物化学、超高分辨率显微镜观察成像等先进技术手段重点研究线粒体动力学调控的分子机制。

3有丝分裂

        姐妹染色单体通过有丝分裂均等准确地向子代细胞分配,进而维系染色体遗传的稳定性。由于有丝分裂异常可导致非整倍体细胞形成,因此有丝分裂与肿瘤的发生和发展关系紧密。我们重点剖析有丝分裂过程重要细胞器纺锤体及动点的动态组装机制和调控机理。

代表性论文:

  1. Zheng S, Zheng B, Liu Z, Liu X, Yao X, Wei W*, Fu C*. 2022. The Cdc42 GTPase activating protein Rga6 promotes the cortical localization of Septin. J Cell Sci. (in press).

  2. Dong F, Zhu M, Zheng F, Fu C*. 2022. Mitochondrial fusion and fission are required for proper mitochondrial function and cell proliferation in fission yeast. FEBS J. 2022 Jan;289(1):262-278 (Cover story)

  3. Rasul F, Zheng F, Dong F, He J, Liu L, Liu W, Cheema J, Wei W*, Fu C*. 2021. Emr1 regulates the number of foci of the endoplasmic reticulum-mitochondria encounter structure complex. Nature Commun. 12(1):521

  4. Zhang M#, Zheng F#, Xiong Y, Shao C, Wang C, Wu M, Niu X, Dong F, Zhang X*, Fu C*, Zang J*. 2021. Centromere targeting of Mis18 requires the interaction with DNA and H2A-H2B in fission yeast. Cell Mol Life Sci. 78(1):373-384

  5. Zheng F#, Dong F#, Yu S, Li T, Jian Y, Nie L, Fu C*. 2020. Klp2 and Ase1 synergize to maintain meiotic spindle stability during metaphase I. J Biol Chem. 295(38):13287-13298

  6. Zheng F#, Jia B#, Dong F, Liu L, Rasul F, He J, Fu C*. 2019. Glucose starvation induces mitochondrial fragmentation depending on the dynamin GTPase Dnm1/Drp1 in fission yeast. J Biol Chem. 294(47):17725-17734 (Cover story)

  7. Liu W, Zheng F, Wang Y, Fu C*. 2019. Alp7-Mto1 and Alp14 synergize to promote interphase microtubule regrowth from the nuclear envelope. J Mol Cell Biol. 11(11):944-955

  8. Niu X, Zheng F*, Fu C*. 2019. The concerted actions of Tip1/CLIP-170, Klp5/Kinesin-8, and Alp14/XMAP215 regulate microtubule catastrophe at the cell end. J Mol Cell Biol. 11(11):956-966

  9. Shen J#, Li T#, Niu X#, Liu W, Zheng S, Wang J, Wang F, Cao X, Yao X, Zheng F*, Fu C*. 2019. The J-domain cochaperone Rsp1 interacts with Mto1 to organize noncentrosomal microtubule assembly. Mol Biol Cell. 30(2):256-267

  10. Zheng S, Dong F, Rasul F, Yao X, Jin QW, Zheng F*, Fu C*. 2018. Septins regulate the equatorial dynamics of the separation initiation network kinase Sid2p and glucan synthases to ensure proper cytokinesis. FEBS J. 285(13):2468-2480

  11. Zhu Q, Zheng F, Liu AP, Qian J, Fu C*, Lin Y*. 2016. Shape Transformation of the Nuclear Envelope during Closed Mitosis. Biophys J. 111(10):2309-2316

  12. Zheng F, Li T, Jin D, Syrovatkina V, Scheffler K, Tran PT*, Fu C*. 2014. Csi1p recruits alp7p/TACC to the SPB for bipolar spindle formation. Mol Biol Cell. 25(18):2750-60.

  13. Syrovatkina V#, Fu C#, Tran PT. 2013. Antagonistic spindle motors and MAPs regulate metaphase spindle length and chromosome segregation. Curr Biol. 23: 2423-9 (#cofirst)

  14. Fu C*, Jain D, Costa J, Velve-Casquillas G, Tran PT*. 2011. Mmb1p binds mitochondria to dynamic microtubules. Curr Biol. 21:1431-39 (*corresponding) (Cover story)

  15. Fu C, Ward JJ, Loiodice I, Velve-Casquillas G, Nedelec FJ, Tran PT. 2009. Phospho-regulated interaction between kinesin-6 Klp9p and microtubule bundler Ase1p promotes spindle elongation. Dev Cell 17: 257-67

  16. Fu C, Yan F, Wu F, Wu Q, Whittaker J, Hu H, Hu R, Yao X. 2007. Mitotic phosphorylation of PRC1 at Thr470 is required for PRC1 oligomerization and proper central spindle organization. Cell Res 17: 449-57

  17. Fu C, Ahmed K, Ding H, Ding X, Lan J, Yang Z, Miao Y, Zhu Y, Shi Y, Zhu J, Huang H, Yao X. 2005. Stabilization of PML nuclear localization by conjugation and oligomerization of SUMO-3. Oncogene 24: 5401-13


研究组成员:

博士后:魏雯帆

科研秘书: 江瑛

博士研究生:董芬芬、刘文跃、牛晓佳、郑圣男、何佳佳、简彦泽、刘玲、聂凌云、Javairia Yousuf Cheema、朱梦丹、储永康

硕士研究生:陈志凯、方正、郑碧玉、刘可、吴亦凡、蒋跃跃



研究机会:

       实验室配备多种先进技术平台包括生物化学、细胞生物学、酵母遗传学、高时空分辨率活细胞显微镜成像技术平台、超高分辨率显微镜成像技术平台。培训后学生将能熟练掌握多种细胞生物学领域先进技术,获得开展前沿科学研究的基本技能。实验室欢迎本科生前来体验不同的先进细胞生物学技术平台,开展本科毕业设计。

同时,鼓励有志于进行细胞生物学前沿研究的学生前来攻读研究生、博士学位。实验室长期招聘优秀博士后技术员。 请将简历发送到chuanhai@ustc.edu.cn。


地 址安徽省合肥市黄山路中国科学技术大学中校区医学楼205

邮 编230027

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