主要研究方向：功能化细胞和蛋白质探针的开发和生物医学应用：
（1）基于遗传密码拓展技术、生物正交化学反应等，发展新型蛋白质探针，用于揭示蛋白质酶、蛋白质翻译后修饰的活性和生理功能；
（2）开发新型筛选和进化技术，改造酶的活性和功能。
（3）构建新型功能化细胞，开发靶向癌症和病原体的新疗法。
中国科学技术大学生命科学与医学部特任教授，博士生导师。中国科学技术大学附属第一医院肿瘤内科特聘专家。获2022年国家青年高层次海外人才计划。
2011年本科毕业于清华大学化学系（化学生物学基础科学班），2016年博士毕业于清华大学化学系。2016年至2022年于英国剑桥MRC-Laboratory of Molecular Biology进行博士后研究。以第一（含共一）作者和共同通讯作者于Nature、Nature Protocols、Nature Communications、Science Advances、PNAS、Angew Chem、Chem Sci、Acc Chem Res等杂志发表论文。曾获EMBO Long-Term Fellowship (2017-2018), 并于2018-2020入选为剑桥大学女王学院的博士后研究员（Postdoctoral Research Associate, PDRA）。2022年7月加入中科大生医部，致力于用化学生物学手段在活体系统中研究蛋白质酶、蛋白质翻译后修饰的功能和在机体病变中的作用；依托合成生物学手段开发新功能的酶、功能化细胞、蛋白分子用于癌症、传染病等疾病的诊断和治疗。
教育经历：
2007-2011年，清华大学，化学系，本科；
2011-2016年，清华大学，化学系，博士，导师：刘磊；
工作经历：
2016-2022年，英国MRC-Laboratory of Molecular Biology，博士后，合作导师：Jason W. Chin；
2022年-至今，中国科学技术大学生命科学与医学部，特任教授。
主持的科研项目：
(1) 国家重点研发计划“合成生物学”重点专项青年科学家项目，基于人工智能的酶计算平台构建与多肽连接酶的从头设计，主持，2023年-2028年。
(2) 国家自然科学基金委面上项目，基于结构聚类的氨酰-tRNA合成酶/tRNA正交对的发现与应用，主持，2025年-2028年。
(3) 国家自然科学基金委重大研究计划培育项目，可控激活的双特异性配体-唾液酸酶偶联物介导的糖免疫疗法研究，主持，2025年-2027年。
(4) 中国科学院基础与交叉前沿科研先导专项B，增强NK细胞免疫应答的微环境响应的原创药物，课题负责人，2024年-2029年。
(5) 合肥综合性国家科学中心前沿交叉科学与生物医学研究所培育项目，主持，2023年-2025年。
(6) 中国科学技术大学青年创新重点基金项目，主持，2023年-2024年。
课题组招聘：
实验室常年招收生物学、化学、医学等研究背景的研究生、博士后和特任副研究员。
（1）博士生或硕士生。欢迎对合成生物学、肿瘤细胞生物学、化学生物学、生物医学等交叉学科及前沿疗法感兴趣的同学加入课题组，攻读硕士、博士学位。
（2）特任副研究员和博士后。具有合成生物学、化学生物学、细胞生物学、生物信息学等背景的科研人员。
简历请发送至：stang@ustc.edu.cn
联系方式：
地址：中国科学技术大学西校区生命科学楼附楼K905
电子邮箱：stang@ustc.edu.cn
代表性成果：
(1) Dong-Liang Huang, Wu-Chen Guo, Wei-Wei Shi, Yun-Pu Gao, Yong-Kang Zhou, Long-Jie Wang, Chen Wang, Shan Tang,* Lei Liu,* Ji-Shen Zheng.* Enhanced native chemical ligation by peptide conjugation in trifluoroacetic acid. Sci. Adv. 2024, 10, eado9413. (Co-corresponding)
(2) Juan Luo, Yao Yu, Ke Wang, Sizhe He, Longjie Wang, Fangfang Liang, Jason W. Chin, Shan Tang.* Capturing acyl-enzyme intermediates with genetically encoded 2,3-diaminoproionic acid for hydrolase substrate identification. Nat. Protoc. 2024, doi.org/10.1038/s41596-024-01006-x. (Corresponding)
(3) Yun-Pu Gao, Peng-Fei Sun, Wu-Chen Guo, Yong-Kang Zhou, Ji-Shen Zheng,* Shan Tang.* Chemical synthesis of a 28kDa full-length PET degrading enzyme ICCG by the removable backbone modification strategy. Bioorg. Chem. 2024, 143, 107047. (Co-corresponding)
(4) Yupeng Zheng, Baochang Zhang, Wei-Wei Shi, Xiangyu Deng, Tong-Yue Wang, Dongyang Han, Yuxiang Ren, Ziyi Yang, Yong-Kang Zhou, Jian Kuang, Zhi-Wen Wang, Shan Tang, Ji-Shen Zheng.* An enzyme-cleavable solubilizing-tag facilitates the chemical synthesis of mirror-image proteins. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202318897.
(5) Weiwei Shi, Tongyue Wang, Ziyi Yang, Yuxiang Ren, Dongyang Han, Yupeng Zheng, Xiangyu Deng, Shan Tang, Ji-Shen Zheng.* L-Glycodisase-cleavable natural glycans facilitate the chemical synthesis of correctly folded disulfide-bonded D-proteins. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202313640.
(6) Baochang Zhang, Yupeng Zheng, Guochao Chu, Xiangyu Deng, Tongyue Wang, Weiwei Shi, Yongkang Zhou, Shan Tang, Ji-Shen Zheng,* Lei Liu.* Backbone-installed split Intein-assisted ligation for the chemical synthesis of mirror-image proteins. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202306270.
(7) Yongchao Wang, Shan Tang,* Capturing covalent catalytic intermediates by enzyme mutants: recent advances in methodologies and applications. ChemBioChem 2023, 24, e202300036 (ChemBioTalents 2022/2023 special collections)
(8) S. Tang,* A.T. Beattie, L. Kafkova, G. Petris, N. Huguenin-Dezot, M. Fiedler, M. Freeman, J.W. Chin,* Mechanism-based traps enable protease and hydrolase substrate discovery. Nature 2022, 602, 701-707. (First and co-corresponding)
(9) D. Cervettini, S. Tang, S.D. Fried, J.C.W. Willis, L.F.H. Funke, L.J. Colwell, J.W. Chin, Rapid Discovery and Evolution of Orthogonal Aminoacyl-tRNA Synthetase-tRNA Pairs. Nat. Biotechnol. 2020, 38, 989-999.
(10) S. Tang,# L.-J. Liang,# Y.-Y. Si,# S. Gao, J.-X. Wang, J. Liang, Z.-Q. Mei, J.-S. Zheng, L. Liu. Practical Chemical Synthesis of Atypical Ubiquitin Chains by Using an Isopeptide-Linked Ub Isomer. Angew. Chem. Int. Ed.2017, 129, 13518-13522.
(11) S. Tang,# C. Zuo,# D.-L. Huang, X.-Y. Cai, L.-H. Zhang, C.-L. Tian, J.-S. Zheng, L. Liu. Chemical Synthesis of Membrane Proteins by the Removable Backbone Modification Method. Nat. Protoc. 2017, 12, 2554-2569.
(12) J.-B. Li,# S. Tang,# J.-S. Zheng, C.-L. Tian, L. Liu. Removable Backbone Modification Method for the Chemical Synthesis of Membrane Proteins. Acc. Chem. Res. 2017, 50, 1143-1153. (co-first)
(13) S. Tang,# Z. Wan,# Y. Gao,# J.-S. Zheng, J. Wang, Y.-Y. Si, X. Chen, H. Qi, L. Liu, W. Liu. Total Chemical Synthesis of Photoactivatable Proteins for Light-controlled Manipulation of Antigen–antibody Interactions. Chem. Sci. 2016, 7, 1891-1895.
(14) J. Wang,# S. Tang,# Z. Wan, Y. Gao, Y. Cao, J. Yi, Y.-Y. Si, H. Zhang, L. Liu, W. Liu. Utilization of a Photoactivatable Antigen System to Illuminate the B Cell Fingering Termination and B Cell Receptor Sorting Mechanisms in the Initiation of B Cell Activation. Proc. Nat. Acad. Sci. USA2016, 113, E558-567.
(15) S. Tang, Y.-Y. Si, Z.-P. Wang, K.-R. Mei, X. Chen, J.-Y. Cheng, J.-S. Zheng, L. Liu. An Efficient One-Pot Four-Segment Condensation Method for Protein Chemical Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed.2015, 54, 5713-5717.
(16) X. Chen,# S. Tang,# J.-S. Zheng,# R. Zhao, Z.-P. Wang, W. Shao, H.-N. Chang, J.-Y. Cheng, H. Zhao, L. Liu, H. Qi. Chemical Synthesis of a Two-photon-activatable Chemokine and Photon-guided Lymphocyte Migration in Vivo. Nat. Commun.2015, 6, 7220